Das Europäische Arzneibuch, 11. Ausgabe, 6. Nachtrag, ist eine umfassende Sammlung von Monographien, die sich mit Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden befassen. Es dient der Gewährleistung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum und ist ein wesentlicher Bestandteil des Arzneibuchs gemäss §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Diese Ausgabe umfasst das Grundwerk sowie mehrere Nachträge, die alle relevanten Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blutprodukte und Medizinprodukte abdecken. Die Vorschriften sind darauf ausgelegt, die Identität, Reinheit und den Gehalt von Arzneimitteln und bestimmten Medizinprodukten zu überprüfen, um die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen zu gewährleisten. Die 6. Nachtragsausgabe tritt am 1. Juli 2025 in Kraft und stellt sicher, dass Fachleute im Gesundheitswesen über die neuesten Standards und Richtlinien informiert sind, um den europäischen Gesundheitsschutz zu fördern.