Das Buch "Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria" bietet eine umfassende Analyse dieser potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung. Es beleuchtet die grundlegenden Erkenntnisse über die Krankheit sowie die Fortschritte in der Behandlung, die durch den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Eculizumab erzielt wurden. Trotz des langjährigen Wissens über das PIGA-Gen bleibt der Mechanismus der klonalen Dominanz bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie weitgehend unerforscht. Dieses Fachbuch diskutiert die Richtung der fortlaufenden Forschung in diesem Bereich und die Möglichkeit der Entwicklung von Behandlungsrichtlinien. Es richtet sich an grundlegende Wissenschaftler und medizinisches Fachpersonal, insbesondere an Immunologen, die sich mit GPI-ankergelinkten Proteinen und Komplementen befassen, sowie an Hämatologen, die auf Knochenmarkversagen spezialisiert sind.