Genübertragung in hämatopoetische Zellen: Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung von Christopher Baum. Das Potenzial der Genübertragung in hämatopoetische Zellen mit Vektoren, die eine stabile Integration von Transgenen ermöglichen, wird in der grundlegenden Hämatologie und in klinischen Studien der Gentherapie umfassend genutzt. In der Grundlagenforschung können sowohl Gain-of-Function- als auch Loss-of-Function-Situationen einzelner Gene durch Genübertragung geschaffen werden, was zu einer Vielzahl von Anwendungen in der Entwicklungsbiologie, Stammzellbiologie, Immunologie, Leukämieforschung und Humangenetik führt. Mit den ersten Nachweisen für die erfolgreiche Modifikation muriner hämatopoetischer Zellen unter Verwendung retroviraler Genvektoren haben Forscher auch das therapeutische Potenzial dieses Ansatzes untersucht. Bis heute ist die aufkommende Disziplin der Gentherapie ein hoch diversifiziertes Feld, das völlig neuartige Ansätze zur Behandlung einer Vielzahl menschlicher Krankheiten bietet.