Die Zusammenarbeit zwischen der Industrie und Forschern ist entscheidend für die fortlaufende Entwicklung und Vermarktung medizinischer Produkte. Da der Grossteil der Finanzierung für klinische Studien aus der Industrie stammt, ist es von entscheidender Bedeutung, dass der Forscher in der Lage ist, die klinische Studienvereinbarung, die die Durchführung der Studie regelt, angemessen zu verwalten. Es gibt nur sehr wenig Literatur, die die Rolle oder das Engagement des Forschers im Prozess der klinischen Studienvereinbarung definiert. Dieses Buch bietet die erste systematische Untersuchung der aktuellen Praktiken von US-Forschern im Management der klinischen Studienvereinbarung. Untersuchte Themen umfassen das Mass an Engagement des Forschers im Vertragsprozess, Wissen und Verständnis, Faktoren, die das Engagement beeinflussen, sowie Fragen rund um die Vereinbarung. Dieses Buch ist besonders nützlich für Forschungsexperten, die industriegesponserte Forschung durchführen, und kann bei Verhandlungen helfen.